Kur Xueli ishte foshnjë, prindërit e saj e lanë në tokë jashtë një jetimoreje. Në Kinë, albinizmi nga disa shihet si një mallkim. Sëmundja e rrallë gjenetike që shkakton mungesë të pigmentit, e bëri lëkurën dhe flokët e Xueli-t shumë të zbehtë dhe tejet të ndjeshme ndaj rrezeve të diellit. Por fakti që dukej ndryshe Xueli-t në karrierën e saj të modelimit. Tani është 16 vjeç dhe ka mbushur faqet e Vogue, si dhe ka bërë fushatat e para për stilistë të mëdhenj, thotë BBC.
“Stafi në jetimore më vuri emrin Xue Li. Xue do të thotë borë dhe Li do të thotë e bukur. Unë u birësova kur isha tre vjeç dhe shkova të jetoja me nënën dhe motrën time në Hollandë. Nëna ime tha se nuk mund të mendonte për një emër më të përsosur dhe ajo mendoi se ishte e rëndësishme të mbaja një referencë për rrënjët e mia kineze. Në kohën kur unë linda në Kinë, qeveria zbatoi një politikë me një fëmijë për familje. Ju ishit jashtëzakonisht të pafat nëse do të kishit një fëmijë me albinizëm. Disa fëmijë, si unë, u braktisën, të tjerët ishin mbyllur ose nëse shkonin në shkollë flokët e tyre ishin të lyera të zeza. Por në disa vende në Afrikë, ata përndiqen, mund t’u priten gjymtyrët ose të vriten. Mjekët magjistarë përdorin kockat e tyre për të bërë ilaçe pasi njerëzit besojnë se këto mund të shërojnë sëmundje, por sigurisht që kjo nuk është e vërtetë, këto besime janë mite. Jam me fat që vetëm u braktisa”, ka thënë vajza.
